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SOTTOSCRIZIONI

La 14.ma Giornata Nazionale è alle porte. La fase di preparazione e programmazione dell’evento è iniziata da tempo. L’esperienza vissuta con le passate edizioni ci conferma che è proprio questo il momento più importante e determinante per la riuscita della manifestazione e per una efficace raccolta fondi.

La collaborazione con le Associazioni dei Talassemici e con tutti i nostri referenti e sostenitori, in modalità “prevendita”, può assicurare una concreta e consistente base di adesioni all’iniziativa e una diffusione dell’informazione con un successo della manifestazione nazionale del 03 dicembre 2006.

E’ inoltre importante prolungare, per tutto il periodo che va dall’inizio di dicembre 2006 alla fine di gennaio 2007, l’impegno di tutti noi nel favorire l’adesione dei nuovi e vecchi sostenitori ad una iniziativa che, pur assumendo un’importantissima e simbolica rappresentatività nazionale il 03 dicembre, deve prevedere un lungo periodo di sensibilizzazione dell’opinione pubblica e di promozione del nostro messaggio e della richiesta di aiuto.

Sono previsti livelli di intervento articolati secondo la modalità già collaudata della sottoscrizione. Viene proposto di sottoscrivere una quota minima di 5 - 8 e 14 euro, ed a tutti sarà offerta la possibilità di avere in dono una candela augurale, che rappresenterà ancora una volta il nostro simbolo per il significativo slogan: “accendi la speranza”.

E di speranze concrete si tratta. Oggi più che mai i progressi scientifici ottenuti nel campo della genetica sperimentale ci fanno intravedere la soluzione del problema per tutti gli ammalati, mentre i risultati ottenuti dai vari studi clinici finanziati ci fanno capire quanto è importante proseguire senza sosta sulla strada della valutazione e del consolidamento delle esperienze cliniche per il continuo miglioramento dei protocolli di cura.

I nostri ragazzi sono ormai adulti; le migliorate conoscenze della malattia, i progressi ottenuti , il continuo miglioramento dei protocolli di terapia sono dati di fatto che attestano quanto importanti siano i risultati raggiunti con l’impegno della Fondazione e con le risorse messe in campo.

Qualsiasi investimento nella ricerca, sia di base che clinica, fino ad oggi ha avuto un ritorno documentato, dimostratosi un vantaggio per tutti gli ammalati. Questa realtà è anche testimonianza della oculatezza delle scelte fatte e della serietà dei collaboratori.

Dobbiamo però considerare la situazione attuale come punto di partenza per poter raggiungere un gradino successivo, che può essere solo un altro piccolo passo avanti oppure la sorprendente conferma del traguardo finalmente raggiunto. Una realtà che potrà sconvolgere in senso positivo la vita di tutti gli ammalati e di tutti noi.

La ricerca, sia clinica che genica, e più concretamente, la sperimentazione sull’uomo, grazie al lavoro di tutti noi ed al sostegno dei Soci Sostenitori, devono andare avanti, seguendo e sviluppando le nuove e concrete prospettive che si affacciano all’orizzonte.

Proprio per l’importanza del momento e la pressante necessità di reperire fondi, anche quest’anno verranno offerte varie possibilità di aderire alla raccolta fondi, con la proposta di diverse candele e svariati articoli che vanno dal cadget artigianale alle specialità alimentari, allo scopo di invogliare maggiormente i Soci benefattori alle donazioni.

Saranno coinvolti, oltre alle Associazioni locali, un gran numero di referenti in vari punti della penisola, le Associazioni di Volontariato, le Associazioni Culturali, Religiose e Sportive, le Pro-loco, le Scuole ed altri organismi che potranno rapportarsi ai referenti od organizzarsi autonomamente. Sarà possibile, ed anche auspicabile, organizzare, nei vari centri, attività collaterali ed iniziative a supporto della Giornata Nazionale e di tutta la Campagna. Tali iniziative avranno lo scopo di sensibilizzare sul problema talassemia in termini di prevenzione, donazione di sangue e del midollo osseo, prospettive di vita e di guarigione dalla malattia.

Le indicazioni sono quelle di lavorare molto con le sottoscrizioni preventive e con le prenotazioni fin da ora e di impegnarsi affinchè non vi siano resi che rischiano di vanificare l’impegno profuso. Le modalità di versamento saranno indicate ai vari referenti personalnente ed in modo dettagliato.
Speriamo, per il bene comune, che molti si attivino affinché la Giornata e la Campagna Nazionale possano confermare e superare i risultati registrati negli anni scorsi.

Adoperiamoci tutti affinché le iniziative si sviluppino nel modo migliore e con il massimo della resa e serietà nella gestione.
La ricerca ha più che mai bisogno di noi, non possiamo tradire la nostra fede, la nostra promessa, le nostre stesse aspirazioni.
Con la speranza di avervi al nostro fianco, in attesa di un concreto cenno di risposta, vogliate gradire i miei più cordiali saluti.

Castel Volturno, 10/10/2006

Il Presidente
Angela Iacono

CHIUNOUE VOGLIA ATTIVARSI E PROPORSI COME REFERENTE E/O COMPONENTE DEL GRUPPO DI LAVORO NEL PROPRIO CENTRO/REALTA’ OPERATIVA (FABBRICA - UFFICIO - SCUOLA - ASSOCIAZIONE ) , INDICARE E COINVOLGERE AMICI E CONOSCENTI DISPONIBILI, E' PREGATO DI DARNE COMUNICAZIONE SCRITTA O TELEFONICA AL COORDINAMENTO NAZIONALE.
 

Sede Presidenza: via Savona, 56 – 81030 Castelvolturno (CE)
Tel. 081 5097198. Fax 081 8396932
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Lettera ai Soci Sostenitori
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